Functieomschrijving
- Je rapporteert, verwerkt en archiveert meldingen van mogelijke bijwerkingen en productklachten aan de farmaceutische industrie en volgt deze op.
- Je stelt rapportages op.
- Je geeft meldingen binnen de vereiste tijd door aan de leveranciers.
- Je hebt telefonisch contact met patiënten en artsen om de vereiste informatie te verzamelen.